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　　转基因检测仪(FT-PCR)由荧光定量系统和计算机组成，用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平，这就是分析荧光数据的水平。

　　转基因检测仪(FT-PCR)仪器特点

　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。

　　2.内置7寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。

　　3.16×0.2ml反应?？椋嫒莅肆殴芎偷ス?。

　　4.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，大升温速度6℃，大降温速度5℃，大大缩短实验时间。

　　5.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。

　　6.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。

　　实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么

　　二者结果相同。2113都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。

　　区别：

　　1、二者系统组成不同

　　荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理5261系统。

　　2、二者原理不同

　　荧光定量4102PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通OCR通过检测插入DNA中核算染料的量来测定PCR终产物量。

　　3、二者反应要求不同

　　荧光定量PCR对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp，普通PCR可以1653扩增长点的片段。

　　应用领域

　　□ 基础科学研究

　　□ 病原体检测

　　□ 肉制品掺假

　　□ 转基因检测

　　□ 食品安全检测

　　□ 药物开发及合理用药

　　□ 基因表达

　　□ 水体监测

　　注意事项

　　1.可用单管、8联管，耗材需侧壁透明。推荐使用平盖。

　　2.实验过程中禁止拔插U盘等。

　　3.实验运行过程中禁止直接关闭电源开关。如果需要提前停止实验，请先在触屏软件上点击停止运行并确认后再关闭电源。

　　4.实验过程中热盖温度比较高，禁止在仪器运行时触摸热盖位置。

　　5.从仪器中拷贝文件时，请等待2分钟以保证文件*粘贴完毕后再拔出优盘。

　　6.每管反应体系的体积至少20ul。

　　7.运行实验时，要保证环境温度低于反应程序设置温度。

　　8.实验运行过程中，确保仪器周围不要出现光线强弱的明显变化。